La API estéril es la base y la fuente de las empresas de preparación farmacéutica, y su nivel de garantía de calidad está directamente relacionado con la seguridad de los medicamentos. En el proceso de producción, la filtración de líquidos materiales y la mayor parte del disolvente involucradas, especialmente la filtración de disolventes corrosivos, presentan requisitos estrictos para la compatibilidad química del elemento del filtro. Dali combinó con sus servicios de validación de procesos de laboratorio para proporcionar a las empresas farmacéuticas productos de filtro que cumplan con los estándares de proceso predeterminados y las características de calidad.