La API estéril es la base y la fuente de empresas de preparación farmacéutica, y su nivel de garantía de calidad está directamente relacionado con la seguridad de los medicamentos. En el proceso de producción, la filtración líquida material y la mayoría del solvente involucrado, especialmente la filtración de solvente corrosivo, presentan requisitos estrictos para la compatibilidad química del elemento de filtro. Dali combinado con sus servicios de validación de procesos de laboratorio para proporcionar a las empresas farmacéuticas productos de filtro que cumplen con los estándares de proceso predeterminados y las características de calidad.